С февраля эти лекарства исчезнут из аптек: список препаратов, которых не станет в первую очередь
С февраля 2025 года вступают в силу ужесточённые требования к регистрации, маркировке и обороту лекарственных средств.
Основная цель — усиление контроля за качеством, безопасностью и прозрачностью фармацевтического рынка. Эти меры приведут к пересмотру аптечного ассортимента и потенциальному исчезновению ряда препаратов.
Импортные дженерики с истекшей регистрацией. Препараты-аналоги, регистрационное досье которых не было обновлено держателем. При низких продажах компании часто отказываются от затратной процедуры перерегистрации.
Лекарства с нарушениями в маркировке и документах. Партии, не соответствующие требованиям системы «Честный знак» или имеющие проблемы в сопроводительной документации. Аптеки обязаны снимать такую продукцию с продажи во избежание штрафов.
Нерентабельные и низковостребованные средства. Узкоспециализированные препараты и дешёвые лекарства с минимальной маржой, выпуск и хранение которых становятся экономически нецелесообразными.
«Серая» псевдолекарственная продукция. Биологически активные добавки (БАД), агрессивно позиционируемые как лекарства, но не прошедшие полноценную регистрацию в качестве лекарственных средств. Крупные сети будут отказываться от такого товара.
Препараты с выявленными рисками безопасности. Лекарства, по которым Росздравнадзор зафиксировал серьёзные побочные эффекты. Это может привести к ограничению показаний или полному отзыву регистрации.
Практические рекомендации для пациентовМониторинг информации. Актуальные данные об отзыве регистрации или изъятии препаратов публикуются на официальном сайте Росздравнадзора. Следите за сообщениями производителей и уточняйте в аптеках, является ли дефицит временным.
Заблаговленная консультация с врачом. Если вы принимаете препарат на постоянной основе, обсудите с лечащим врачом наличие терапевтических эквивалентов (аналогов по действующему веществу) на случай его исчезновения.
Разумное запасание. Не рекомендуется создавать панические запасы. Достаточно иметь резерв на 1–2 месяца. Основной стратегией должна быть заблаговленная проработка с врачом альтернативных вариантов терапии.
Вывод: Ужесточение регулирования направлено на повышение качества и безопасности фармацевтического рынка. Пациентам рекомендуется проявить осмотрительность: отслеживать официальную информацию и заранее прорабатывать с врачом возможные замены для критически важных препаратов.
